1. Status
VitaMini befindet sich in Formulierung, Validierung und Industrialisierung; kein Produkt wird vor Abschluss der Sicherheits-, Rechts-, Shelf-Life-, Verpackungs-, Rückverfolgbarkeits-, Herstellungs- und Kennzeichnungsfreigaben vermarktet.
2. EU-Rahmen
Je nach Rezeptur/Markt insbesondere Verordnungen (EG) 178/2002, 852/2004, 1924/2006, 1925/2006, 1935/2004 sowie Verordnung (EU) 1169/2011 plus nationale/spezifische Regeln.
3. Claim-Governance
Jeder Claim benötigt exakten Wortlaut, rechtliche Einordnung, Rechtsgrundlage, Nutzungsbedingungen, Nachweise, Märkte/Sprachen und Medienfreigabe. Keine Übernahme per Analogie.
4. Vitamine/Mineralstoffe
Formen, Mengen und Toleranzen validieren; Vitaminvorhandensein legitimiert nicht automatisch einen Claim.
5. Kennzeichnung
Bezeichnung, Zutaten, Allergene, QUID, Nettofüllmenge, Datum, Lagerung, verantwortlicher FBO, Herkunft, Nährwerte, Los und weitere Pflichtangaben marktbezogen freigeben.
6. HACCP und Rückruf
Angemessenes HACCP, Lieferanten-/Co-Packer-Qualifizierung, Spezifikationen, Chargenkontrollen, Rückverfolgbarkeit sowie Rücknahme-/Rückruf- und Beschwerdeverfahren.
7. Lebensmittelkontakt
Becher, Siegel, Druckfarben, Klebstoffe und relevante Komponenten müssen geeignet/dokumentiert sein; Migration, Prozess, Siegelintegrität und Shelf-Life validieren.
8. Kinderkommunikation
Keine Irreführung, nicht vorhandene Eigenschaften, Ausnutzung von Angst/Unerfahrenheit oder direkte Kaufaufforderungen an Kinder. Legal Review vor Veröffentlichung.
9. Märkte
Italienische Freigabe reicht nicht automatisch für andere Länder; Sprache, Meldungen, Grenzwerte, Werbung und Verpackungs-/EPR-Pflichten länderspezifisch prüfen.
10. Meldungen
Zum Launch Kanäle für Informationen, Beschwerden und Sicherheitsmeldungen sowie Quality/Regulatory-Eskalation und Versionierung der Produktseiten einrichten.